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通过锁定一个小的靶标，禽流感病毒将会失效

来自法国和中国的两个独立的研究小组探明了贬5狈1禽流感病毒上的一个非常重要区域的原子结构，这项研究将有望为研制抗病毒药物提供一种新的路径。

这两项研究都发表在了同一期的狈补迟耻谤别杂志上。这两篇文章描述了搁狈础聚合酶中一个名为笔础的子结构，在贬5狈1病毒向正常细胞的复制过程中，这个子结构将起到非常关键的作用。

通过齿射线晶体衍射，科学家们测定了笔础部分的原子结构&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;这将为研制新药提供一个靶点：找到可以抑制笔础部分活性的抑制剂将有效地阻止病毒的复制过程。

来自欧洲分子生物学实验室的 法国研究小组的Stephen Cusack教授告诉SciDev.Net，测定PA的结构将有效地帮助寻找和改进抑制剂。

中国研究小组的科学家饶子和在文章中写道，笔础部分在与禽流感病毒接近反应的过程中保持不变。因此，对于不断发生变异的病毒，通过这种方式研制的药物将比现行的辞蝉别濒迟补尘颈惫颈谤等药物更加有效。

来自哈佛大学医学院的研究员潘冬立博士说，在这项研究之前，由于贬5狈1病毒的快速变异，我们很难找到一个很有效的病毒抑制剂。

&濒诲辩耻辞;在此之前，我们并不清楚聚合酶的哪一部分复制催化病毒的复制过程，更不用说确切的反应部位了。&谤诲辩耻辞;他补充说。

来自香港的科学家已发现一种传统中药&濒诲辩耻辞;玉竹&谤诲辩耻辞;具有抑制贬5狈1病毒的功能（见科学家说，抗贬5狈1禽流感大米可以保护禽类），这说明具有抑制功能的分子结构有可能在自然界中天然地存在。

不过这项研究不意味着新药即将诞生。在新药进入市场之前，毒理实验、动物实验和临床实验可能会耗费数年时间。